Κάθε μητέρα θέλει το παιδί της να μεγαλώσει έξυπνο και υγιές, αλλά η ζωή μερικές φορές δεν αποδεικνύεται όπως αναμενόταν. Τι πρέπει να κάνουν αυτοί οι γονείς εάν το παιδί τους έχει διαγνωστεί με διανοητική καθυστέρηση;
Οδηγίες
Βήμα 1
Υπάρχουν αρκετοί βαθμοί νοητικής καθυστέρησης, που καθορίζονται ανάλογα με το επίπεδο IQ: ήπιος, μέτριος, σοβαρός και υψηλός βαθμός καθυστέρησης (παρουσία του τελευταίου, το παιδί είναι εντελώς ανίκανο να φροντίσει τον εαυτό του). Ανεξάρτητα από το πώς οι γονείς αναπτύσσουν το παιδί τους, προσπαθώντας να το κάνουν «όπως όλοι οι άλλοι», δεν θα πετύχουν. Ένα παιδί με νοητική καθυστέρηση μπορεί να μάθει μόνο εντός των ορίων των βιολογικών τους ικανοτήτων.
Βήμα 2
Το ερώτημα "πώς να αντιμετωπίσετε ένα παιδί με αναπηρία" παραμένει αποκλειστικά στη συνείδηση των γονέων. Η ανάλυση DNA, χάρη στην οποία είναι δυνατό να εξακριβωθούν οι κληρονομικές ασθένειες που προκαλούν νοητική καθυστέρηση, γίνεται αρκετά νωρίς στην εγκυμοσύνη. Οι γονείς μπορούν να αποφασίσουν να κάνουν άμβλωση.
Βήμα 3
Υπάρχουν ειδικά οικοτροφεία για παιδιά με διανοητική αναπηρία. Σε τέτοια ιδρύματα, τα παιδιά διδάσκονται σύμφωνα με ένα ειδικό πρόγραμμα, αλλά δεν μπορεί κανείς να πει ότι ζουν μια ευτυχισμένη ζωή εκεί.
Βήμα 4
Ταυτόχρονα, μια κοινωνιολογική έρευνα αγγλικών οικογενειών με παιδιά με σύνδρομο Down έδειξε ότι η συντριπτική πλειοψηφία των μητέρων και των πατέρων (άνω του 80%) δεν λυπάται που το παιδί τους είναι κατώτερο. Επιπλέον, οι γονείς, οι αδελφοί και οι αδελφές τέτοιων μωρών διαβεβαιώνουν ότι ο άρρωστος συγγενής τους τους βοήθησε να γίνουν καλύτεροι.
Βήμα 5
Τα παιδιά με ήπια διανοητική καθυστέρηση μπορούν να προσαρμοστούν στην κοινωνική ζωή. Φυσικά, δεν θα γίνουν επιστήμονες ή γιατροί, αλλά θα είναι σε θέση να κυριαρχήσουν τις απαραίτητες δεξιότητες για να κάνουν απλή δουλειά, θα είναι σε θέση να εξυπηρετηθούν, να έχουν οικογένειες και να αποκτήσουν παιδιά.
Βήμα 6
Οι γονείς που αποφασίζουν να αφήσουν ένα άρρωστο μωρό δεν πρέπει σε καμία περίπτωση να απομονωθούν ή να ντρέπονται για το παιδί τους. Σίγουρα δεν είστε η μόνη οικογένεια που αντιμετωπίζει αυτό το πρόβλημα. Βρείτε γονείς στην πόλη σας που έχουν τα ίδια ειδικά παιδιά. Ίσως έχετε ήδη δημιουργήσει μια ομάδα υποστήριξης για τέτοια άτομα. Λαμβάνοντας μέρος στις εκδηλώσεις που πραγματοποιήθηκαν, επικοινωνώντας μαζί τους, θα καταλάβετε ότι δεν είστε μόνοι στη θλίψη σας και ότι η ζωή δεν είναι τόσο άσχημη.
