Η πιθανότητα ενός υγιούς μωρού μπορεί να υπολογιστεί εκ των προτέρων, πριν από τον τοκετό και ακόμη και πριν από τη σύλληψη. Μπορεί να μην είστε ειδικός στην ιατρική, αλλά αρκεί να έχετε κοινή λογική, λογική σκέψη και να θυμάστε τα βασικά του σχολείου στον τομέα της γενετικής.
Οδηγίες
Βήμα 1
Η υγεία του αγέννητου παιδιού εξαρτάται από τη χρησιμότητα του οργανισμού των γονέων. Αυτοί είναι που μεταδίδουν όλες τις γενετικές πληροφορίες στη νέα γενιά. Η πιθανότητα να αποκτήσετε μωρό χωρίς παθολογία είναι πολύ υψηλότερη στις ισχυρές μητέρες και τους πατέρες απ 'ότι στους ασθενείς. Πολλές ψυχικές και σωματικές ασθένειες κληρονομούνται. Ελέγξτε τα ιατρικά αρχεία των γονέων, στις πρώτες σελίδες υπάρχει ένα φύλλο για την καταγραφή των τελικών διαγνώσεων. Εκεί μπορείτε να λάβετε πληροφορίες σχετικά με ασθένειες. Όσο μακρύτερος είναι ο κατάλογος των παθολογιών, όσο πιο ποικιλόμορφο και ευρύτερο είναι το φάσμα των εκδηλώσεων, τόσο λιγότερο πιθανή είναι μια υγιής γενιά.
Βήμα 2
Οι γενετικές ασθένειες των γονέων επηρεάζουν την πιθανότητα ενός υγιούς μωρού. Εάν ο πατέρας ή η μητέρα έχει παθολογία που σχετίζεται με το χρωμόσωμα Χ, Υ, τότε είναι απαραίτητο να καταφύγουμε σε τύπους από το πεδίο της γενετικής. Το XY (σετ πατέρα) + XX (σετ μητέρας) δίνουν ένα διαφορετικό γενετικό σετ, εάν ένα από τα 46 χρωμοσώματα κωδικοποιείται λανθασμένα, τότε υποφέρει ολόκληρο το σώμα του παιδιού. Σχεδιάστε τη φόρμουλα σε ένα κομμάτι χαρτί και συνδέστε όλους τους συνδυασμούς, σημειώνοντας το φερόμενο ως άρρωστο γονίδιο στον γονέα με διαφορετικό χρώμα. Το ποσοστό της πιθανότητας να έχεις ένα υγιές μωρό σε ζευγάρια όπου ένας από αυτούς είναι άρρωστος θα είναι συνδυασμοί στους οποίους δεν υπάρχει επισημασμένο γονίδιο. Υποθέτοντας ότι και οι δύο είναι άρρωστοι, σημειώστε το γονίδιο σε κάθε ζεύγος χρωμοσωμάτων με διαφορετικό χρώμα, τότε θα υπάρξουν πολύ λιγότεροι καθαροί συνδυασμοί, αντίστοιχα, η πιθανότητα μιας γενιάς χωρίς παθολογία είναι αμελητέα. Συχνά, οι γυναίκες δεν πάσχουν από αρσενικές γενετικές παθήσεις, αλλά είναι φορείς μιας ασθένειας που σχετίζεται με το Χ. Αυτές οι μητέρες μεταβιβάζουν το ελαττωματικό γονίδιο στους γιους τους με πιθανότητα έως και 50%.
Βήμα 3
Θυμηθείτε ότι εάν το αίμα της μητέρας είναι αρνητικό σε Rh και ο μπαμπάς μεταδώσει ένα θετικό γονίδιο στο παιδί, τότε προκύπτει η σύγκρουση Rh. Η ασυμβατότητα προκαλεί μια αμυντική αντίδραση μιας γυναίκας και το σώμα της κατευθύνει όλες τις ενέργειες για να απορρίψει το έμβρυο. Ένα τέτοιο μωρό δεν επιβιώνει πάντα ή γεννιέται με μεγάλη πιθανότητα εμφάνισης αιμολυτικής νόσου του νεογέννητου.
Βήμα 4
Αναλύστε τους εθισμούς των γονιών σας στις κακές συνήθειες. Εάν ο μελλοντικός πατέρας και η μητέρα κατάχρησαν το αλκοόλ, τη νικοτίνη ή τα ναρκωτικά, τότε η πιθανότητα να αποκτήσει παιδί χωρίς παθολογία μειώνεται απότομα. Ό, τι παίρνει μια γυναίκα κατά τη διάρκεια της κύησης μεταδίδεται μέσω του αίματος στο έμβρυο. Κάθε τοξικολογική ουσία από το σώμα μιας γυναίκας επηρεάζει το μωρό και μειώνει την πιθανότητα να έχει ένα υγιές μωρό.
Βήμα 5
Διαβάστε το ιστορικό των μολυσματικών ασθενειών από την κάρτα της εγκύου. Πολλές ιογενείς βλάβες της μητέρας προκαλούν ανεπανόρθωτη βλάβη στην υγεία του εμβρύου. Για παράδειγμα, η ερυθρά βλάπτει το ακουστικό νεύρο και ο κυτταρομεγαλοϊός προκαλεί εγκεφαλική παράλυση σε μωρά.
Βήμα 6
Να γνωρίζετε τις επικίνδυνες περιόδους κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Όλα τα μεταφερόμενα, ακόμη και μικρά, στρες και παθολογίες της μητέρας στις 6, 14, 18 και 28 εβδομάδες ενδομήτριας ανάπτυξης έχουν εξαιρετικά αρνητική επίδραση στην κατάσταση του μωρού και μειώνουν την πιθανότητα να αποκτήσουν ένα υγιές μωρό.
