Τι είναι η δυσπλασία του συνδετικού ιστού; Από πού προέρχεται; Πώς εκφράζεται στα παιδιά; Ποιες ασθένειες υπάρχουν με το DST;
Η δυσπλασία του συνδετικού ιστού (CTD) είναι μια γενετική διαταραχή που μεταδίδεται από έναν ή και τους δύο γονείς. Με το DST, υπάρχει έλλειψη κολλαγόνου στο σώμα, το οποίο είναι απαραίτητο για τον συνδετικό ιστό. Και υπάρχει σε όλο το σώμα, τα εσωτερικά όργανα είναι φτιαγμένα από αυτό, είναι στη σπονδυλική στήλη και τους μυς.
Πώς εκφράζεται το DST
Δώστε προσοχή στη σωματική διάπλαση του παιδιού σας. Με το DST, το μωρό θα είναι λεπτό, κυριολεκτικά, τα πλευρά και τα οστά του θα κολλήσουν και δεν θα προσπαθήσουν να τροφοδοτήσουν με δύναμη το παιδί, αυτό δεν θα βοηθήσει. Το χρώμα του δέρματος είναι ανοιχτόχρωμο, με πλέγμα φλεβών, είναι ορατά.
Τα σκληρά μάτια σε τέτοια παιδιά είναι μπλε, από τη γέννηση. Παρατηρείται επίσης υπερπλαστικότητα, τα δάχτυλα του παιδιού κάμπτονται εύκολα σε διαφορετικές κατευθύνσεις, μπορεί εύκολα να κάθεται στο σπάγγο.
Πολλά παιδιά έχουν ένα fossa στο κέντρο του στήθους, αυτό είναι επίσης ένα από τα σημάδια της CTD. Επιπλέον, υπάρχει δυσπλασία των αρθρώσεων του ισχίου από τη γέννηση, δηλαδή, η DST μπορεί ήδη να υποψιαστεί.
Επίσης, τα παιδιά από τη γέννηση έχουν πόδια valgus (επίπεδα πόδια). Οι γονείς πρέπει να δώσουν προσοχή στον τρόπο με τον οποίο το παιδί τους περπατά, συνήθως στα δάκτυλα λόγω του hallux valgus.
Ποιες ασθένειες εμφανίζονται με DST
Όλα εξαρτώνται από τη σοβαρότητα της μορφής της νόσου, θα απαριθμήσουμε τις κύριες.
- Ένα ανοιχτό παράθυρο στην καρδιά και μπορεί να μην κλείνει.
- Η μιτροειδής βαλβίδα εξαπλώνεται ως ένα από τα σημεία.
- Επιπλέον χορδές στην καρδιά, επίσης, ως ένα από τα σημάδια.
- Δυσκινησία της χοληδόχου κύστης (από τη γέννηση).
- Δυσκινησία του παχέος εντέρου (από τη γέννηση).
- Παραβίαση της εντερικής κινητικότητας (από τη γέννηση).
- Ανεπάρκεια της βαλβίδας Bauhinia (εκφράζεται σε πόνο στην κοιλιά, στον ομφαλό).
- Αστιγματισμός, μυωπία, μυωπία (μπορεί να είναι από τη γέννηση ή μπορεί να εκδηλωθεί καθώς ένα παιδί μεγαλώνει).
- Ενδοκρανιακή πίεση (πονοκεφάλους).
- Παραβίαση της φλεβικής εκροής του εγκεφάλου (που σχετίζεται με την αυχενική μοίρα της σπονδυλικής στήλης, με DST, συμβαίνουν συχνά σπονδυλικές μετατοπίσεις, γεγονός που οδηγεί σε μειωμένη κυκλοφορία του αίματος)
- Καθυστερημένη ανάπτυξη νοητικής και ομιλίας.
- Επαναλαμβανόμενος πόνος στα χέρια και τα πόδια.
Τι να κάνετε εάν ένα παιδί διαγνωστεί με DST
Στρέψτε πρώτα στη γενετική! Θα διατάξει δοκιμές για να αναλύσει τη μελλοντική ζωή του παιδιού. Το DST δεν αντιμετωπίζεται! Αλλά με τη σωστή προσέγγιση, μπορείτε να βελτιώσετε σημαντικά τη ζωή του παιδιού.
Δεν συνιστάται η αυτοθεραπεία, μόνο ένας ικανός ειδικός μπορεί να σας βοηθήσει.
Πώς να προειδοποιήσετε το DST
Είναι απαραίτητο να προγραμματίσετε μια εγκυμοσύνη. Οι μελλοντικοί γονείς πρέπει να επικοινωνήσουν με το γενετικό κέντρο και να δοκιμαστούν για DST
