Η στιγμή της σύλληψης καθορίζει την ομάδα αίματος ενός ατόμου · πιστεύεται ότι παραμένει αμετάβλητο καθ 'όλη τη διάρκεια της ζωής. Οι επιστήμονες στις αρχές του εικοστού αιώνα εντόπισαν διάφορα συστήματα ομάδων. Δύο άνθρωποι με το ίδιο σύστημα δεν υπάρχουν στον κόσμο, η μόνη εξαίρεση είναι τα ίδια δίδυμα.
Παράγοντες κληρονομικότητας
Συμβαίνει ότι ο τύπος αίματος των παιδιών δεν συμπίπτει με τον γονέα, γεγονός που εγείρει πολλές ερωτήσεις. Αυτή η ερώτηση άνοιξε ένας επιστήμονας από την Αυστραλία K. Landsteiner. Μελετώντας τη συμπεριφορά των ερυθρών αιμοσφαιρίων σε διαφορετικά άτομα, συνήγαγε τρία συστήματα AOB. Σε ορισμένα, τα ερυθρά αιμοσφαίρια κατανέμονται ομοιόμορφα, σε άλλα, κολλούν μεταξύ τους. Κληρονομούνται γονίδια με πληροφορίες σχετικά με την παρουσία ή την απουσία συγκολλητογόνων. Έτσι εμφανίστηκαν οι I (OO), II (AA ή AO) και III (BB ή BO) και το τέταρτο (AB) ανακαλύφθηκε λίγο αργότερα. Σε όλες τις ενώσεις, το πρώτο γράμμα σημαίνει πληροφορίες σχετικά με την παρουσία ή την απουσία συγκολλητογόνου, την οποία το παιδί θα λάβει από τη μητέρα, το δεύτερο - από τον πατέρα.
Για παράδειγμα:
- με τα αντιγόνα I (OO) τα Α και Β απουσιάζουν, επομένως, εάν ο πατέρας και η μητέρα έχουν την πρώτη ομάδα, τότε το παιδί θα το κληρονομήσει.
- ένας γονέας με τον πρώτο, ο άλλος με τον δεύτερο, τότε ο απόγονος μπορεί να γεννηθεί με I ή II ·
- εάν η μητέρα έχει ΙΙ, και ο πατέρας έχει ΙΙΙ, ή αντίστροφα, τότε τα παιδιά θα πάρουν οποιοδήποτε από τα τέσσερα ·
- I και III - δώστε μόνο το πρώτο και το τρίτο.
- εάν οι γονείς έχουν ένα τέταρτο, τότε το μωρό θα γεννηθεί με οποιοδήποτε άλλο από το πρώτο, καθώς και τα δύο συγκολλητογόνα υπάρχουν στο κληρονομικό σύνολο. Έτσι, η ομάδα αίματος του παιδιού μπορεί να μην συμπίπτει με την ομάδα του γονέα.
Υπάρχουν εξαιρέσεις σε όλους τους κανόνες
Οι επιστήμονες έχουν εντοπίσει το γεγονός του αποκλεισμού, όταν και οι δύο γονείς έχουν IV (AB), και το παιδί γεννιέται με I (OO). Υπάρχουν συγκολλητογόνα στο αίμα, αλλά για κάποιο λόγο δεν εμφανίζονται, αυτό το φαινόμενο εξακολουθεί να διερευνάται. Αυτό το γεγονός είναι αρκετά σπάνιο, ακόμη λιγότερο κοινό στον αγώνα του Καυκάσου. Το «φαινόμενο της Βομβάης», όπως λέγεται, εκδηλώνεται συχνότερα σε μελανόχρωμους ανθρώπους, στους Ινδούς.
Η μετάγγιση αίματος μπορεί να επηρεάσει τη γενετική εικόνα, η οποία δεν θα σας επιτρέψει να προσδιορίσετε την ακριβή ομάδα ενός νεογέννητου μωρού. Η συγκολλητογόνος σύνθεση μπορεί να αλλάξει από πολλούς παράγοντες · είναι μάλλον δύσκολο να προσδιοριστεί αυτό. Επομένως, η ομάδα αίματος γονέων και παιδιών δεν μπορεί να ονομαστεί 100% διασυνδεδεμένη και, επιπλέον, η πατρότητα δεν μπορεί να αποδειχθεί σύμφωνα με αυτήν. Αρχικά, δεν πραγματοποιήθηκαν μελέτες για την παρουσία κληρονομικότητας και δεν διεξάγονται τώρα.
Τα πιο συνηθισμένα είναι τα I και II, ανήκουν σχεδόν στο 40% του παγκόσμιου πληθυσμού. Το πιο σπάνιο θεωρείται IV, το οποίο έχει μόνο το 3-5% των ανθρώπων.
Εκτός από την ομάδα, το αίμα χωρίζεται στον παράγοντα Rh - θετικό και αρνητικό. Το οποίο έχει επίσης τους δικούς του κανόνες και εξαιρέσεις. Ένα άτομο με την ομάδα Ι και ένας αρνητικός παράγοντας Rh θεωρείται καθολικός δότης. Τις περισσότερες φορές στον κόσμο απαιτείται για μετάγγιση IV με θετικό παράγοντα Rh.
