Έρχεται μια στιγμή που ήρθε η ώρα να σκεφτούμε τη δημιουργία απογόνων, να αρχίσουμε να σχεδιάζουμε μια εγκυμοσύνη, αλλά όχι πάντα όλα λειτουργούν ταυτόχρονα. Ήρθε η ώρα να σταματήσετε να παίρνετε αντισυλληπτικά από το στόμα, να μάθετε πώς να καθορίζετε την περίοδο της ωορρηξίας, οι κρίσιμες μέρες δεν είναι πλέον ευτυχείς. Και τώρα περνά ένας χρόνος, αλλά δεν υπάρχει αποτέλεσμα, και στη συνέχεια τρέξαμε στον γιατρό.
Είναι απαραίτητο
Επιθυμία να μάθετε το τεστ ωορρηξίας
Οδηγίες
Βήμα 1
Πρώτα απ 'όλα, αξίζει να προσδιορίσετε την ομάδα αίματος και τον παράγοντα Rh, κάνοντας μια υπερηχογραφική εξέταση των μαστικών αδένων και των πυελικών οργάνων αμέσως μετά τον εμμηνορροϊκό κύκλο, εξαιρουμένης της παρουσίας κύστεων ή πολυκυστικών ωοθηκών, συνοδευόμενων από ορμονικές διαταραχές. Είναι απαραίτητο να ελεγχθεί για ιογενείς λοιμώξεις: έρπης, τοξοπλάσμωση, κυτταρομεγαλοϊός, HIV, ερυθρά, καθώς αυτές οι λοιμώξεις συχνά οδηγούν σε αποβολή.
Βήμα 2
Η παρουσία χλαμύδια, ουρεάπλασμα, μυκόπλασμα, στρεπτόκοκκοι μπορεί να οδηγήσει σε υπογονιμότητα, η παρουσία αυτών των παρασίτων δεν έχει πρακτικά συμπτώματα, αλλά οδηγεί σε πολλές άλλες σοβαρότερες ασθένειες. Οποιαδήποτε λοίμωξη μπορεί να μεταδοθεί από τη μητέρα στο έμβρυο μέσω μολυσμένου γεννητικού συστήματος ή μέσω αίματος μέσω του πλακούντα, επομένως, είναι απαραίτητο να ανιχνευθεί και να θεραπευτεί μόνο πριν από την εγκυμοσύνη.
Ένα επίχρισμα για την κυτταρολογία δεν θα βλάψει τον αποκλεισμό του καρκίνου. Είναι επιτακτική ανάγκη να ελέγξετε την ευρυχωρία των σαλπίγγων χρησιμοποιώντας ακτίνες Χ ή υστεροσαλπιγγογραφία - αυτές οι διαδικασίες είναι μάλλον δυσάρεστες.
Βήμα 3
Εάν είχατε στο παρελθόν αποβολές, αποβολές ή πρόωρους τοκετούς, θα πρέπει να ζητήσετε συμβουλές από έναν γενετιστή, θα απαιτηθεί πιο ενδελεχής εξέταση, συμπεριλαμβανομένου του προσδιορισμού της κατάστασης του εσωτερικού στρώματος της μήτρας.
Για να αποφευχθεί η εμφάνιση προβλημάτων, διεξάγεται μια μελέτη του συνόλου χρωμοσωμάτων της μέλλουσας μητέρας, ακόμη και οι απόλυτα υγιείς άνθρωποι μπορούν να είναι φορείς χρωμοσωμικών αναδιατάξεων και, στη συνέχεια, υπάρχει κίνδυνος παθολογίας.
Το γενεαλογικό κεφάλαιο βασίζεται στο ιστορικό ασθενειών στενών συγγενών, ειδικά επαναλαμβανόμενων από γενιά σε γενιά, ο γιατρός θα ενδιαφέρεται για περιπτώσεις σοβαρών ασθενειών, την παρουσία στενών συγγενών γάμων στην οικογένεια.
